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埃博拉席卷西非近千人病亡利比亚进入紧急状态

本文摘要:世界卫生组织6日公布的统计数据显示,截至4日,4个西非国家共报告确诊或疑似病例1711例,其中死亡932例,本月2日至4日死亡45例,感染108例。据北京媒体报道,世界卫生组织6日发布的统计数据显示,截至4日,本次埃博拉疫情西非4国共报告确诊或疑似病例1711例,其中死亡932人,其中本月2日至4日死亡45人,感染108人。利比里亚总统约翰逊瑟里夫6日宣布,由于埃博拉病毒疫情日益严重,该国开始进入紧急状态。 美国总统奥巴马表示,目前将从西非国家获得一种处于实验阶段的药物。

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世界卫生组织6日公布的统计数据显示,截至4日,4个西非国家共报告确诊或疑似病例1711例,其中死亡932例,本月2日至4日死亡45例,感染108例。据北京媒体报道,世界卫生组织6日发布的统计数据显示,截至4日,本次埃博拉疫情西非4国共报告确诊或疑似病例1711例,其中死亡932人,其中本月2日至4日死亡45人,感染108人。利比里亚总统约翰逊瑟里夫6日宣布,由于埃博拉病毒疫情日益严重,该国开始进入紧急状态。

美国总统奥巴马表示,目前将从西非国家获得一种处于实验阶段的药物。中东国家沙特阿拉伯卫生部6日证实,一名疑似埃博拉病毒感染者当天死于心脏病发作。这个疑似病人以前去过塞拉利昂。

回国后,他出现了与其他埃博拉病毒类似的症状,并立即接受隔离治疗。沙特卫生部没有公布疑似患者的埃博拉病毒检测结果,仅解释不会被宗教习俗掩埋,但不会采取符合世卫组织标准的防疫措施。几内亚死亡495例,塞拉利昂死亡363例,塞拉利昂死亡691例,利比里亚死亡286例,尼日利亚死亡516例,尼日利亚死亡282例,疑似病毒感染死亡9例,外用1例。

利比里亚已经进入紧急状态。利比里亚总统约翰逊瑟里夫6日表示,埃博拉病毒的传播已经威胁到“国家安全”,应适当采取特殊措施。紧急状态当天立即生效,持续90天。在西非最严重的埃博拉疫情中,利比里亚患者死亡人数下降最慢。

这个国家发起了“白盾”行动,部署军队控制和隔离了许多疫情严重的地区。蒙罗维亚的一家大医院不得不重新开放,因为许多医务人员感染了这种病毒。塞拉利昂被证实未感染该病毒的人数最多。

当局已经派出大约800名士兵继续守卫和治疗。同时,机场采取进一步控制措施,拒绝乘客接受体温测试。美国疾病控制和预防中心将这一呼吁提高到了大西洋彼岸的最高水平。6日,美国疾病预防控制中心宣布将呼叫级别提升至最高1级,这意味着所有机构都被动员起来应对疫情。

疾控中心发言人汤姆斯金纳(Tom Skinner)表示,这是2009年H1N1流感疫情越来越严重后,首次将呼叫级别提高到1级。同一天,美国食品和药物管理局批准使用美国军方在海外开发的埃博拉病毒检测措施,目标是在五角大楼注册的实验室工作的士兵、援助人员和救护车工作人员。

南共体成员国将共同努力应对埃博拉。南共体成员国卫生部长6日在南非约翰内斯堡举行会议,讨论应对埃博拉病毒的对策。会议呼吁正式建立一个区域基金会,在成员国频繁发生紧急情况时提供援助,并将南非注册为南部非洲埃博拉病毒的临床中心。

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南非政府在会上回应说,将向疫情最严重的塞拉利昂派遣一支医疗队和一个流动实验室,帮助该国抗击埃博拉病毒。世界卫生组织6日召开紧急会议,讨论西非埃博拉疫情,以询问是否应将其宣布为与公共卫生相关的国际危机。会议持续了两天。

世卫组织表示,如果与会专家根据目前的埃博拉疫情流行病学报告确认疫情中含有脑出血的国际公共卫生事件,专家将向世卫组织总干事提出如何控制疫情国际传播的临时措施,以控制疫情的国际传播。最终推断结果将于当地时间8日上午发布。世卫组织组织的紧急会议显示了国际社会对埃博拉疫情的关注。

三个问题:有 这种名为ZMapp的药物是由美国马克斯普朗克生物技术公司开发的,目前仍处于试验的初始阶段。之前只在猴子身上测试过。关于是否要冒大规模使用这种药物的风险来应对当前相当严重的流行病情况,在医学领域存在着伦理上的争论。

有专家指出,不应将该药送往西非拯救生命,但也有专家指出,仍有可能确认新药是否安全,投入使用不会带来风险。围绕ZMapp,人们明确提出了三大疑惑。

问题1:是否适合更好的患者?这也是美国总统奥巴马6日在美非领导人峰会闭幕新闻发布会上回答的第一个问题。他的问题是“我指出我们还没有掌握所有的信息”,“科学应该指导我们”。总之,西非国家获得这种实验药物的时间还“不成熟”。

此前,美国疾病预防控制中心也指出,ZMapp仍处于实验阶段,尚未进行人体安全性或有效性测试。现在说这种新药能有效治疗埃博拉出血热还为时过早。哈佛大学病毒学家马丁赫希教授拒绝接受新华社的独家采访。

“报告中提到的健康状况恶化是否与ZMapp的使用有关,我们现在无法判断。对于ZMapp疗法的优缺点,只有严格控制的临床试验才能评价。”在现阶段,谨慎使用的意见可能具有绝对优势。

但在这次疫情中,虽然有数千人死亡,但仍有40%左右的患者存活下来。但是ZMapp还没有开始临床试验,是否安全,是否有可能产生副作用,是否不会带来更多的损害,目前尚不清楚。

世卫组织6日发表声明称:“任何新药的指导原则都是‘会造成损害’。安全始终是一个主要问题。

”问题2:如果ZMapp可以有效使用或者经过批准,是否可以立即量产?从目前获得的信息来看,答案是否定的。生产ZMapp的肯塔基州生物处理公司发言人霍华德表示,他们与政府机构和相关各方密切合作,以增加ZMapp的产量,但这一过程可能需要几个月的时间。开发ZMapp的马普生物制药有限公司也回应称,该药物尚未经过人体安全性测试,因此目前该药物的库存“非常少”。

美国国家过敏与传染病研究所所长安东尼福奇(Anthony Fauci)认为,生产ZMapp的技术比较复杂,必须用烟草来生产抗体,整个过程非常缓慢。据他所知,即使少量生产也要2到3个月。

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新药由美国食品药品监督管理局监管,该局显然有规定,在没有选择的情况下,允许新药在非临床试验中用作实验药物。上述两位美国人在签署知情同意书后获得ZMapp进行化疗。6日,美国食品药品监督管理局根据这一规定,批准了后者的实验性埃博拉病毒血液检测技术,供患者紧急使用。

这项技术是美国国防部开发的,所以只用于美国国防部的登录实验室。问题三:资源紧张的时候,谁不应该优先考虑?这是世卫组织6日声明中明确提出的问题。正如世卫组织助理总干事玛丽波利吉尼(Mary Poller Gini)所说:“我们必须向医学伦理学家寻求建议,并请他们指导我们做负责任的事情。

”埃博拉疫情在西非不利。即使实验新药有效,也将成为短时间内遏制疫情的万灵药,不能阻碍和转移抗击埃博拉的主题:协助西非加强公共卫生基础设施。

美国总统奥巴马6日在新闻发布会上表示,从西非获得这种药物还为时过早,因为缺乏足够的信息来证明其有效性。综合新华社报道,西非埃博拉疫区将测试三种疗法,许多抗埃博拉病毒的药物和疫苗仍在研发过程中。

无国界医生组织投票支持其中三种治疗方法,并将在利比里亚和几内亚同意患者的意见后开始临床试验。


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